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Tamoximed 10 mg Balkan Pharmaceuticals

16.0032.00

UGS : 10434 Catégories : ,

Description

Mode d’emploi du médicament Tamoximed 10 mg Balkan Pharmaceuticals

Formulaire de libération, emballage et composition

Tamoximed 10 mg est disponible sous forme de comprimés, emballés dans des blisters de 60 comprimés. Chaque comprimé contient 10 mg de citrate de tamoxifène, qui est le principe actif du médicament.

Action pharmacologique

Le Tamoximed 10 mg est un médicament anti-œstrogène utilisé principalement dans le traitement du cancer du sein. Il agit en bloquant les récepteurs d’œstrogènes dans les cellules cancéreuses, ce qui inhibe leur croissance et leur propagation. De plus, il peut également être utilisé pour prévenir le développement du cancer du sein chez les femmes à haut risque.

Indications d’utilisation du médicament

Le Tamoximed 10 mg est indiqué dans le traitement du cancer du sein chez les femmes pré- et post-ménopausées. Il peut également être utilisé pour réduire le risque de récidive du cancer du sein après une chirurgie ou une radiothérapie. De plus, il peut être prescrit pour prévenir le développement du cancer du sein chez les femmes à haut risque.

Posologie

La posologie recommandée de Tamoximed 10 mg varie en fonction de la condition médicale traitée. Il est important de suivre les instructions de votre médecin et de ne pas dépasser la dose prescrite. Les comprimés doivent être pris par voie orale avec de l’eau, de préférence au même moment chaque jour.

Effets secondaires

Comme tout médicament, le Tamoximed 10 mg peut entraîner des effets secondaires. Les effets indésirables les plus courants comprennent les bouffées de chaleur, les nausées, la fatigue, les troubles de la vision et les saignements vaginaux. Si vous ressentez des effets indésirables graves ou persistants, veuillez consulter votre médecin.

Contre-indications d’utilisation

Le Tamoximed 10 mg est contre-indiqué chez les femmes enceintes ou qui allaitent, ainsi que chez les patients présentant une hypersensibilité au citrate de tamoxifène ou à tout autre composant du médicament. Il est également déconseillé aux patients présentant des troubles hépatiques ou rénaux graves.

Instructions spéciales surdosage

En cas de surdosage accidentel de Tamoximed 10 mg, il est recommandé de consulter immédiatement un médecin. Les symptômes de surdosage peuvent inclure des étourdissements, des nausées, des vomissements et des saignements anormaux. Un traitement médical approprié sera administré en fonction de la gravité du surdosage.

Interactions médicamenteuses

Il est important d’informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre, les suppléments et les produits à base de plantes. Le Tamoximed 10 mg peut interagir avec certains médicaments, tels que les anticoagulants, les médicaments contre le diabète et les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA).

Conditions de stockage

Le Tamoximed 10 mg doit être conservé dans son emballage d’origine à une température ne dépassant pas 25°C. Il doit être tenu hors de la portée des enfants et protégé de la lumière et de l’humidité.

Durée de conservation

La durée de conservation du Tamoximed 10 mg est de 3 ans à partir de la date de fabrication. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

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Informations complémentaires

1 comprimé, mg

10

Blister par paquet, pièces

2

Comprimés sous blister, pcs

15

Emballage

1 blister, Pack (2 blisters)

Fabricant

Balkan Pharmaceuticals

Formulaire d'approbation

Comprimés

Ingrédient actif

Tamoxifene

Ingrédient actif, mg

10

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