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Caberdost (Cabergolin) 0.5 mg HAB Pharmaceuticals

6.50

UGS : HAB-PL-0173 Catégories : ,

Description




Description détaillée du médicament Caberdost (Cabergolin) 0.5 mg HAB Pharmaceuticals en français

Mode d’emploi – Caberdost (Cabergolin) 0.5 mg HAB Pharmaceuticals

Forme de libération, conditionnement et composition

Le médicament Caberdost est disponible sous forme de comprimés. Chaque comprimé contient 0.5 mg de cabergoline. Ce produit est fabriqué par HAB Pharmaceuticals.

Action pharmacologique

La cabergoline est un agoniste de la dopamine qui agit en stimulant les récepteurs de la dopamine dans le cerveau. Cela aide à réguler les niveaux de prolactine, une hormone produite par l’hypophyse. La cabergoline est utilisée pour traiter les troubles associés à une production excessive de prolactine.

Indications du médicament

Caberdost est indiqué dans le traitement des troubles de la production excessive de prolactine, tels que l’hyperprolactinémie idiopathique, les adénomes hypophysaires sécrétant de la prolactine (microprolactinomes ou macroprolactinomes) et les syndromes de la sécrétion inappropriée de l’hormone antidiurétique.

Posologie

La posologie recommandée de Caberdost est de 0.5 mg par semaine, administrée en une ou deux prises. Votre médecin déterminera la posologie appropriée en fonction de votre condition médicale. Il est important de suivre les instructions de votre médecin et de ne pas dépasser la dose prescrite.

Effets secondaires

Caberdost peut entraîner certains effets secondaires, notamment des nausées, des vomissements, des maux de tête, de la fatigue, des étourdissements et des troubles du sommeil. Si vous ressentez des effets secondaires persistants ou graves, veuillez consulter votre médecin.

Contre-indications d’emploi

Caberdost est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à la cabergoline ou à l’un des excipients du médicament. Il est également déconseillé aux femmes enceintes ou qui allaitent, ainsi qu’aux patients atteints de certaines affections hépatiques ou cardiaques graves.

Instructions particulières

Avant de commencer le traitement par Caberdost, informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre et les suppléments. Il est également important de mentionner toute condition médicale préexistante.

Surdosage

En cas de surdosage de Caberdost, contactez immédiatement un professionnel de la santé ou rendez-vous aux urgences. Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements, des hallucinations et des troubles du mouvement.

Interaction médicamenteuse

Caberdost peut interagir avec certains médicaments, tels que les médicaments utilisés pour traiter les troubles psychiatriques, les médicaments contenant de l’ergotamine ou de la dihydroergotamine, et certains antibiotiques. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez afin d’éviter les interactions indésirables.

Conditions de stockage

Conservez Caberdost dans son emballage d’origine à une température inférieure à 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière directe du soleil. Gardez ce médicament hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

La durée de conservation de Caberdost est de 2 ans à partir de la date de fabrication. Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

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Informations complémentaires

Ingrédient actif

Cabergoline

Ingrédient actif, mg

0.5

Formulaire d'approbation

Comprimés

1 comprimé, mg

0.5

Fabricant

HAB Pharmaceuticals

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