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SP Cabergoline 0,25 mg SP Laboratories

80.00

UGS : SPL-PK-0400 Catégories : ,

Description




Description du médicament SP Cabergoline 0,25 mg SP Laboratories

SP Cabergoline 0,25 mg SP Laboratories

Forme de libération, conditionnement et composition

Le médicament SP Cabergoline 0,25 mg est disponible sous forme de comprimés. Chaque comprimé contient 0,25 mg de cabergoline. Le conditionnement se présente sous la forme d’une boîte contenant 20 comprimés.

Action pharmacologique

La cabergoline est un agoniste de la dopamine qui agit en stimulant les récepteurs de la dopamine dans le cerveau. Elle inhibe la sécrétion de prolactine, une hormone responsable de la production de lait maternel. Elle est également utilisée pour traiter les troubles de l’hyperprolactinémie.

Indications du médicament

SP Cabergoline 0,25 mg est indiqué pour le traitement de l’hyperprolactinémie, y compris les troubles associés tels que l’aménorrhée, l’oligoménorrhée, la galactorrhée et l’infertilité chez les femmes. Il peut également être utilisé pour traiter les tumeurs hypophysaires prolactinomes.

Posologie

La posologie recommandée de SP Cabergoline 0,25 mg est de 0,25 mg par semaine, administrée en une ou deux prises. La posologie peut être ajustée en fonction de la réponse du patient. Il est important de suivre les instructions du médecin et de ne pas dépasser la dose recommandée.

Effets secondaires

Les effets secondaires courants de SP Cabergoline 0,25 mg peuvent inclure des nausées, des vomissements, des maux de tête, des étourdissements, de la somnolence, des troubles gastro-intestinaux et des troubles du sommeil. Si vous ressentez des effets secondaires graves ou persistants, veuillez consulter votre médecin.

Contre-indications d’emploi

SP Cabergoline 0,25 mg est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à la cabergoline ou à tout autre ingrédient du médicament. Il est également déconseillé aux femmes enceintes ou qui allaitent, ainsi qu’aux patients atteints de maladies cardiaques, hépatiques ou rénales graves.

Instructions particulières

Il est important de suivre les instructions du médecin concernant la posologie et la durée du traitement. Ne pas arrêter brusquement le médicament sans consulter votre médecin. Évitez de consommer de l’alcool pendant le traitement, car cela peut augmenter les effets secondaires. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments en vente libre et les suppléments.

Surdosage

En cas de surdosage de SP Cabergoline 0,25 mg, des symptômes tels que des nausées, des vomissements, des hallucinations et des troubles du sommeil peuvent survenir. Si vous pensez avoir pris une dose excessive, contactez immédiatement un professionnel de la santé ou rendez-vous aux urgences.

Interaction médicamenteuse

SP Cabergoline 0,25 mg peut interagir avec certains médicaments tels que les antipsychotiques, les antidépresseurs et les médicaments contre l’hypertension artérielle. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez afin d’éviter les interactions potentielles.

Conditions de stockage

Conservez SP Cabergoline 0,25 mg dans son emballage d’origine à une température inférieure à 25°C, à l’abri de la lumière et de l’humidité. Gardez-le hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

La durée de conservation de SP Cabergoline 0,25 mg est de 2 ans à partir de la date de fabrication. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

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Informations complémentaires

Ingrédient actif

Cabergoline

Ingrédient actif, mg

0,25

Formulaire d'approbation

Comprimés

1 comprimé, mg

0,25

Comprimés dans un flacon, pcs

20

Fabricant

SP Laboratories

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