Description

Mode d’emploi – Kiaresta 1 mg Neola

Forme de libération, conditionnement et composition

Le médicament Kiaresta 1 mg Neola est disponible sous forme de comprimés. Chaque comprimé contient 1 mg d’anastrozole, qui est l’ingrédient actif du médicament. Le médicament est conditionné dans une boîte contenant 28 comprimés.

Action pharmacologique

Kiaresta 1 mg Neola est un inhibiteur de l’aromatase. Il agit en bloquant l’enzyme aromatase, responsable de la conversion des hormones mâles en hormones féminines. Cela aide à réduire la production d’œstrogènes dans le corps, ce qui est bénéfique dans le traitement de certains types de cancer du sein chez les femmes ménopausées.

Indications du médicament

Kiaresta 1 mg Neola est indiqué dans le traitement du cancer du sein hormono-dépendant chez les femmes ménopausées. Il est utilisé en adjuvant après la chirurgie, en traitement néoadjuvant avant la chirurgie ou en traitement palliatif chez les patients atteints de cancer du sein avancé.

Posologie

La posologie recommandée de Kiaresta 1 mg Neola est d’un comprimé par jour, à prendre par voie orale. Il est préférable de prendre le comprimé à la même heure chaque jour. Suivez les instructions de votre médecin concernant la durée du traitement.

Effets secondaires

Les effets secondaires possibles de Kiaresta 1 mg Neola peuvent inclure des bouffées de chaleur, des douleurs articulaires, des maux de tête, de la fatigue, des nausées, des vomissements et des éruptions cutanées. Consultez votre médecin si ces effets secondaires persistent ou s’aggravent.

Contre-indications d’emploi

Kiaresta 1 mg Neola est contre-indiqué chez les femmes enceintes, les femmes qui allaitent, ainsi que chez les patients présentant une hypersensibilité à l’anastrozole ou à tout autre composant du médicament.

Instructions particulières

Avant de commencer le traitement avec Kiaresta 1 mg Neola, informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre et les suppléments alimentaires. Votre médecin peut ajuster la posologie ou vous prescrire des médicaments supplémentaires si nécessaire.

Surdosage

En cas de surdosage accidentel de Kiaresta 1 mg Neola, contactez immédiatement un médecin ou rendez-vous aux urgences. Les symptômes de surdosage peuvent inclure des étourdissements, des nausées, des vomissements et une somnolence excessive.

Interaction médicamenteuse

Il est important d’informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, car certains médicaments peuvent interagir avec Kiaresta 1 mg Neola. Cela peut affecter l’efficacité du médicament ou augmenter le risque d’effets secondaires. Votre médecin vous donnera des instructions spécifiques concernant les médicaments à éviter pendant le traitement.

Conditions de stockage

Conservez Kiaresta 1 mg Neola dans son emballage d’origine à une température ne dépassant pas 25°C. Protégez-le de l’humidité et de la lumière directe du soleil. Gardez-le hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

La durée de conservation de Kiaresta 1 mg Neola est de 3 ans à partir de la date de fabrication. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

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